Женщины с редкими волосами фото - Болезнь Дауна: симптомы, причины болезни, фото

Синдром Клайнфельтера: мужчина с женской хромосомой

Исследование мутаций в гене PAH. Исследование частых мутаций в гене PAH. Исследование, позволяющее оценить функциональные и органические изменения сердца, его сократимость, а также состояние клапанного аппарата.

Синдром Дауна (трисомия 21)

Следовательно, большинство хромосомных аномалий у человека несовместимо даже с ранними этапами эмбриогенеза. Некоторая часть эмбрионов гибнет вскоре после имплантации ранние выкидыши. Все хромосомные болезни могут быть разделены на 3 большие группы:.

Фенилкетонурия
Обследование мамы и ребенка
Синдром Кувелера
Диагностика и ведение детей с синдромом Дауна
Что такое синдром Ангельмана и как с ним жить
Генетические заболевания человека: что на роду написано...
Синдром Шерешевского-Тернера
Микроделеционные синдромы
Корь: симптомы и лечение
Синдром Шерешевского-Тернера

ВКонтакте Одноклассники. Я даю согласие на обработку персональных данных и соглашаюсь с политикой конфиденциальности. Онлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников. Телеграм ВКонтакте Одноклассники. Лариса Ракитина об одном из самых грозных осложнений в акушерстве - матке Кувелера. Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники.

(Синдром Дауна; трисомия G)
Похожие статьи
Симптоматика и диагностика
Стоимость цито генетических исследований
Общая информация
Классификация
Причины кори

Синдром Ангельмана — это редкое генетическое нарушение, при котором страдает нервная система. Выключение одного из генов приводит к тому, что у детей возникает задержка психического развития, проблемы с речью и равновесием, умственная отсталость. При этом люди с синдромом Ангельмана имеют увлекающийся характер, часто улыбаются и смеются. Но, разумеется, это не единственные симптомы.

Похожие статьи